RACE实验的目的是什么?
1、RACE主要应用于在只清楚某一基因的中间部分或一端编码的情况下。当已知中间某一部分序列时，可以RNA为模板，以GSP1或oligo-dT为引物，首先进行反转录得到cDNA，进一步得到mRNA两端核酸序列。
2、RACE的目的是为了获得全长cDNA。如果你只想得到CDS的话，做不做RACE一般无所谓。不过要研究5’UTR或3UTR的话就最好用RACE获得全长的cDNA。
3、楼上说错了。RACE就是在RNA的5‘加上已知序列。这样PCR。
生物实验中的RACE是什么技术
1、SMARTTM 3-RACE原理利用mRNA的3 末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点，以连有SMART寡核苷酸序列通用接头引物的Oligo(dT)30MN作为锁定引物反转录合成标准第一链cDNA。
2、楼上说错了。RACE就是在RNA的5‘加上已知序列。这样PCR。
3、技术步骤烦琐且工作量大等特点。cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5和3末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。
4、就是末端扩增技术。包括5端扩增和3端扩增。一般需要用到一个含已知序列的接头，通过巢式PCR得到目的产物，然后克隆测序得到目的基因片段，组装后得到全长。通常5端难度较3端大。具体方法可参考相应的试剂盒。
5、RACE主要应用于在只清楚某一基因的中间部分或一端编码的情况下。当已知中间某一部分序列时，可以RNA为模板，以GSP1或oligo-dT为引物，首先进行反转录得到cDNA，进一步得到mRNA两端核酸序列。
生物实验中的RACE是什么技术?
1、SMARTTM 3-RACE原理利用mRNA的3 末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点，以连有SMART寡核苷酸序列通用接头引物的Oligo(dT)30MN作为锁定引物反转录合成标准第一链cDNA。
2、但上述方法大多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等特点。
3、就是末端扩增技术。包括5端扩增和3端扩增。一般需要用到一个含已知序列的接头，通过巢式PCR得到目的产物，然后克隆测序得到目的基因片段，组装后得到全长。通常5端难度较3端大。具体方法可参考相应的试剂盒。
4、楼上说错了。RACE就是在RNA的5‘加上已知序列。这样PCR。
急求RACE-PCR原理!!!
楼上说错了。RACE就是在RNA的5‘加上已知序列。这样PCR。
③用末端转移酶在cDNA链3端加入连续的dCTP，形成oligo dC尾巴。④以连有oligo dG的锚定引物和基因片段内部特异的nested引物进行PCR扩增，以期得到目的片段，并可用nest PCR进行检测。
当 RACE PCR 产物为复杂的混合物时，可取部分产物作模板，用另一条位于原引物内侧的序列作为引物与通用引物配对进行另一轮 PCR (巢式 PCR )。
PCR的原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。
PCR原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
