铜蓝蛋白比正常值底0.02有什么事
②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。④新生儿、未成熟儿。⑤见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。
(2)降低： ①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。 ②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。 ③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。 ④新生儿、未成熟儿。 ⑤见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。
血铜检查：血清铜总量降低，是诊断的重要指标。正常情况下，血清铜蓝蛋白（正常值3-6μmol/L）在Wilson病中可能会下降，但这不是唯一的诊断标准，杂合子患者可能血清铜蓝蛋白水平较低。 尿液检查：尿铜排出量增高，青霉胺负荷试验对于早期识别症状有帮助。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
铜蓝蛋白低是怎么回事
对于患者出现铜蓝蛋白过低的情况，最常见的病因就是由于患者有肝豆状核变性的可能性。另外对于部分遗传性铜蓝蛋白缺乏症的患者，也会出现铜蓝蛋白过低的情况。这种情况主要是由于蛋白缺乏以后，引起患者体内铜的蓄积，进一步影响患者体内铜的排出，在体内过量的铜蓄积以后，引起我们神经系统以及肝脏，肾脏的病变。
例如，Wilson病（肝豆状核变性）是导致铜蓝蛋白降低的一个重要原因，这是由于铜在肝脏和其他组织中异常积累所致。此外，营养不良如肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症及低蛋白血症也可导致铜蓝蛋白水平下降。
小孩铜蓝蛋白低的主要原因可能是肝豆状核变性。以下是具体原因及相关信息的详细解肝豆状核变性：这是一种常染色体隐性遗传病，由于ATP7B基因异常，导致铜元素在体内蓄积。此病会导致血清铜蓝蛋白合成减少，从而使得血清铜蓝蛋白水平降低。临床表现：肝豆状核变性的患儿，其血清铜蓝蛋白通常低于200mg/L。
常见的铜蓝蛋白偏低可以见于营养不良，如吸收不良综合征、肾病综合征等等，还可以见于原发性胆汁性肝硬化、胆道闭锁、新生儿、未成熟儿。如果铜蓝蛋白显著的降低，要考虑肝豆状核变性的可能。此外，也见严重的低蛋白血症、肾病综合征。
铜蓝蛋白偏低可能与以下几种情况有关：肝豆状核变性：主要原因：体内缺乏球蛋白，导致血清结合铜的能力降低，铜在体内沉积，引起铜蓝蛋白降低。疾病名称：肝豆状核变性，也称Wilson病。其他特定疾病或状态：卷发综合征：部分患者会出现铜蓝蛋白偏低。
铜蓝蛋白偏低是什么情况
铜蓝蛋白偏低考虑是以下几种原因导致：可能是由于患者患有肝硬化所引起，此情况需要去医院做检查才能确诊，如果一旦确诊，可以口服安络化纤丸以及葵花护肝片等药物进行治疗。可能是由于出现胆豆状核变性而引起，患者会出现恶心呕吐、吞咽困难以及伴有肚子胀痛的感觉。
营养不良：如吸收不良综合征、肾病综合征等，可能导致铜蓝蛋白偏低。肝胆疾病：如原发性胆汁性肝硬化、胆道闭锁等，也可能导致铜蓝蛋白水平下降。特殊人群：新生儿、未成熟儿也可能出现铜蓝蛋白偏低的情况。
铜蓝蛋白偏低常见肝、胆、肾脏的疾病，如果仅是偏低一点，需要进一步的检查看是否有相关的疾病而引起的。如果检查没有发现任何的异常，定期的复查、随访，看铜蓝蛋白是否有下降的更明显。如果有下降的更明显，则一定要进行进一步的检查。
